Propilenas, organinis junginys, turintis molekulinę formulę C3H6, yra bespalvės, bekvapės dujos, turinčios šiek tiek saldų skonį ., jis yra labai degus ir sukuria ryškią liepsną, kai dega ., jo sprogstamoji riba ore yra 2. 4% iki 10 {{7} 3%. Netirpsta vandenyje, tačiau lengvai tirpsta etanolyje ir eteryje.
Fizinės savybės
Tankis: 1,914 kg/m ³
Lydymosi taškas: -185 laipsnis
Virimo taškas: -47.7 laipsnis
„Flash“ taškas: -108 laipsnis
Lūžio rodiklis: 1.3567
Prisotintas garų slėgis: 1158 kPa (25 laipsnių)
Kritinė temperatūra: 91,9 laipsnis
Kritinis slėgis: 4,62MPA
Uždegimo temperatūra: 460 laipsnių
Sprogimo viršutinė riba (t/v): 10,3%
Mažesnė sprogstamoji riba (v/v): 2,4%
Išvaizda: bespalvės dujos
Tirpumas: šiek tiek tirpsta vandenyje, lengvai tirpsta etanolyje ir eteryje
Cheminės savybės
„Abregacija“
Propileno cheminės savybės nustatomos pagal jo dvigubą ryšį ir vandenilio atomą ant alilo grupės . propileno molekulinėje struktūroje dėl žemos simetrijos, parodytos tik pagrindinėje plokštumoje, ji tampa mažiausia stabilios nesotingo angliavandenilio . šios asimetrijos metu. 0 . 35D, todėl jis yra linkęs į įvairių tipų chemines reakcijas . anglies atomai 1 ir 2 padėtyse turi tokią pačią struktūrą kaip etileno molekulė ir yra toje pačioje trikampėje {., nes yra dviguba jungtis, jie negali laisvai pasisukti ., tačiau CARBONO yra 3, o jie yra dvigubai. Tetraedrinė būsena, pavyzdžiui, metanas, ir gali laisvai pasukti . Vandenilio atomą alilo grupėje traukia šis anglies atomas . Vandenilio atomas alilo grupėje yra pagrindinė priežastis, dėl kurios jos cheminės savybės skiriasi nuo etileno.
Hidrinimas
Kaip ir kiti alkenai, turintys dvigubą jungtį, propilenas išskiria tą patį šilumos kiekį vienam moliniam hidrinimo reakcijai, maždaug 12 .} 56 kj/mol. Tačiau propileno hidrinimo reakcija neturi jokios pramoninės vertės
Hidratacija
Propylene can be indirectly hydrated under the action of acid. In the presence of a solid catalyst, it can be directly hydrated to obtain isopropyl alcohol. When sulfuric acid is used as a catalyst for hydration, propylene first reacts with sulfuric acid to form sulfate esters, and the sulfate esters hydrolyze to obtain isopropyl alkoholis .
Katalitinė oksidacija
Katalitinis propileno oksidacija į akroleiną .
„Sohio“ procesas, kuris naudoja bismuto molibdatą ar fosfomolibdatą kaip katalizatorius, yra naujas ekonominis proveržis „Acrolein“ gamyboje ., daugelis kompanijų taip pat sukūrė labai selektyvias daugiakomponentines katalizatorių sistemas, o selektyvumas siekia nuo 75% iki 84%, atsižvelgiant į propileno .}, o selektyvumas siekia nuo 75% iki 84%.
Reaguoti su halogenais
Propilenas ir halogenai gali atlikti dvi papildymo reakcijas skirtingomis sąlygomis .
Propilenas reaguoja su halogenais kambario temperatūroje, esant dujų fazės šviesai arba esant katalizatoriui .
Reaguoti su vandenilio bromidu
Asimetrinių alkenų pridėjimas prie vandenilio halogenidų, nors visi vyksta pagal asimetrinio pridėjimo taisyklę .. Tačiau reakcijos metu, jei yra peroksidų, vandenilio bromidas skiriasi nuo vandenilio chlorido ir vandenilio jodido ., kas gaminamas,1-}}}}}}}}}}}}} bromopropano vietoj {}. yra 1-} bromopropano, o ne vandenilio. 2- bromopropanas .
Epoksidacijos reakcija
Bendro oksidacijos metodas naudoja organinius peroksidus, kad būtų galima generuoti laisvus deguonies radikalus ., veikiant katalizatoriui, peroksido dalies deguonis perkeliamas į propileną, kad susidarytų epoksidai, taip paverčiant vandenilio peroksidus į alkoholius ar ketonus ir perakidus į rūgštis . paverčiant vandenilio peroksidus alkoholiuose ar ketonų ir perakidų rūgštyse . paverčiant vandenilio peroksidus alkoholiuose ar ketonų ir perakidų.